La inducción de la diferenciación eritroide de las células de eritroleucemia murina (MELC) por exposición a la bisacetamida de hexametileno (HMBA) implica la modulación de la actividad de la proteína quinasa C (PKC).
Utilizando técnicas de inmunotransferencia y Northern blot, hemos demostrado que las MELC expresan un patrón de isoformas de PKC que incluye PKC alfa, PKC delta, PKC épsilon, PKC zeta y PKC eta.
Demostramos que la MELC resistente a la inducción por HMBA expresa significativamente menos de la isoforma nPKC, PKC delta, y ligeramente menos épsilon de PKC.
La recuperación de la sensibilidad del HMBA se asocia con la reexpresión de la proteína delta de la PKC. Al exponerse al HMBA, se produce una caída en el delta de la PKC citosólica y en la épsilon de la PKC, acompañada de un aumento transitorio de las formas asociadas a la membrana de estas isoformas de la PKC.
El MELC resistente al HMBA no muestra esta translocación de la PKC específica de la isoforma.
La inducción de la diferenciación se acompaña, durante las siguientes 24 h de exposición al HMBA, de una caída progresiva de la actividad celular de la PKC, asociada a una caída progresiva del contenido celular del delta de la PKC, de la épsilon de la PKC y de la zeta de la PKC.
Estos estudios sugieren que el delta de la PKC, y posiblemente también la épsilon de la PKC y la zeta de la PKC, juegan un papel en el camino de la diferenciación de la célula terminal de la MELC mediada por el HMBA.
Leng L, Yu F, Dong L, Busquets X, Osada S, Richon VM, Marks PA, Rifkind RA.
Cancer Res. 1993 Nov 15;53(22):5554-8. PMID: 8221697