El oxígeno molecular (O2) regula la expresión de una variedad de genes. Varias de las proteínas que responden a los cambios en la concentración de oxígeno han sido identificadas en una variedad de líneas celulares. Ampliamos estos estudios previos analizando el efecto del oxígeno en todo el perfil de expresión de las proteínas de un órgano intacto mediante electroforesis en gel bidimensional de alta resolución.
Con este fin, utilizamos una preparación aislada de órgano perfundido in vitro para producir dos grupos de hígados de rata perfundados con concentraciones de oxígeno altas (95% O2, 5% CO2) o bajas (95% N2, 5% CO2). Utilizando la electroforesis en gel bidimensional, comparamos los perfiles de expresión de las proteínas de ambos grupos de hígados.
El análisis por ordenador de los archivos obtenidos tras la densitometría láser de los geles bidimensionales reveló dos manchas que estaban fuertemente reguladas al alza en hígados de alta perfusión de PO2 en comparación con hígados de baja perfusión de PO2.
Estas manchas fueron analizadas por el análisis de la huella dactilar de la masa peptídica. Estas manchas fueron identificadas como arginasa 1 (arginasa de tipo hepático; EC 3.5.3.1) y enoil-CoA hidratasa mitocondrial 1 (EC 4.2.1.17). Se discute el posible papel de estas proteínas en su nuevo contexto de disponibilidad de oxígeno.
Miralles C, Agustí AG, Aubry C, Sanchez JC, Walzer C, Hochstrasser D, Busquets X.
Eur J Biochem. 2000 Sep;267(17):5580-4. PMID:10951217